A Surfear con la Alianza!!!!!!!!!!!!

La Alianza de Autismo de PR

te invita al

1er Campamento de Surfing para Chicos con Autismo

5 y 6 de abril de 2009

NOTA: EL DOMINGO 5 DE ABRIL YA ESTÁ LLENO.

Playa Jobos en Isabela

Voluntarios de Surfers Healing,

con experiencia trabajando con chicos con autismo,

y de la Federación de Surfing de PR

le ayudarán a tu chico con autismo a vivir una experiencia única

de una manera segura y divertida.

No hay límite de edad.

Gratis!!!

Para participar debes inscribirlo en http://www.surfershealing.org/

SOLO QUEDA ESPACIO PARA EL LUNES 6 DE ABRIL.

EL DOMINGO 5 DE ABRIL YA ESTÁ LLENO.

Ven y Comparte: Pieza a Pieza

Ven y Comparte

Temas de las Charlas:
Aspectos sensoriales y manejo de la conducta
Dieta sin Gluten y Caseína para una mejor calidad de vida
Suplementación y aspectos biomédicos del autismo
Desarrollo y expresión de la sexualidad en la persona con autismo
Identificando habilidades e intereses vocacionales en la persona con autismo

Actividades Recreativas:
Música, Pinta y Sueña, Mago, Inflables, Demostraciones de deportes adaptados

ENTRADA GRATIS

Grupos de Apoyo en la Isla

Reuniones de Grupos de Apoyo de la Alianza de Autismo de PR

NUEVO!!!! Grupo de Apoyo de Autismo del Area Este
Fecha: 9 de mayo
Hora: 6:00pm
Lugar: está pendiente
Info: Carla M. Molina 787-909-2137
Sally Cruz 787-690-9295

SE REACTIVO EL GRUPO DE ARECIBO!
Pendiente próxima reunión
Donde: Centro Serv. a la Juventud
Urb. Regional, Calle 3 M-1, Arecibo P.R.
Carr. 653 del CUTA(UPR), pasa el "shopping, 1ra entrada a mano derecha, el edificio queda a la izq. después de la cancha de baloncesto.

Para mas inf. me pueden llamar (preferiblemente en la noche).
Taína Y. Cardona (787) 602-3265

Ciudad - Carolina
Fecha- Pendiente nueva fecha
Horario -4:30 pm a 6:30 pm
Lugar -
Nombre lider y Tel contacto - Dra. Jennifer Del Valle Tel . 787-949-7333
Tema y orador:

Ciudad-PONCE Y AREAS SUR

Segundos Sabados del mes

Centro Cibernetico Univ. Interamericana

Primer Nivel Plaza del Caribe, al lado Sears Home Life

Horario- 5:30pm a 7:30pm
Nombre lider y Tel contacto- MARIBEL VELAZQUEZ (787) 949-4685

Ciudad - Caguas, Area Centro y Area Metropolitana
Fecha - Pendiente nueva fecha
Horario- 4:00pm a 6:00pm
Lugar - Iglesia Bautista de Caguas
Nombre lider y tel contacto - Jenny Paramo 787-469-5756
Tema y orador - Llamar para detalles

Ciudad - San Germán y Area Oeste
Pendiente nueva fecha
5:00 p.m. — 8:00 p.m.
Segundo Piso
Centro de Convenciones
Calle Luna, San Germán

Para más información favor comunicarse con;
Yolanda Santana, (787) 607-3038
Javier4579@yahoo.com

ALIANZA DE AUTISMO DE PR - LINEA DE ORIENTACION TEL. 787-207-3700

PARTICIPEN DE LA ALIANZA, PORQUE EL APOYO ES VITAL!

Portavoz Solidaria

Por Camile Roldán Soto / end.croldan@elnuevodia.com

Un día, el hijo menor de Aimée Cora Amaro dejó de besarla. El pequeño José Andrés González Cora tendría entonces dos años y comenzaba a exhibir señales de autismo.

Para Aimée, el dolor fue profundo, pero no se permitió sentarse a llorar. Tenía que actuar. Informarse. Buscar la ayuda que su hijo necesitaba. Sabía que cada minuto contaba.

Fueron meses de tensión y frustración que llegaron al límite tras recibir un trato “no muy cortés” durante una visita al Departamento de Educación (DE). Lloró todo el trayecto desde la oficina regional de la agencia en Caguas hasta su antiguo trabajo en una emisora radial en San Juan, donde mantenía un programa con Sunshine Logroño.

Fue entonces cuando, a modo de desahogo, a través del micrófono de la estación le comunicó al país su situación, sin imaginar jamás que a partir de ese día se convertiría en un pilar de la lucha contra el autismo y en apoyo de cientos de familias que en medio de diagnósticos médicos, búsqueda de información y mucha confusión buscan cualquier remedio para ayudar a sus hijos con la condición.

Una cosa llevó a la otra y Aimée, junto a una entrañable amiga que también tiene un hijo autista, fundó la Alianza de Autismo y Desórdenes Relacionados.

En sólo cinco años, la organización ha realizado marchas, orientaciones, cabildeos en la legislatura y el DE con el fin de mejorar los servicios a la población de niños autistas.

Aimée se hizo experta en el tema del autismo y, a pesar de que a través de los años su hijo prácticamente no tiene señales de la condición, se mantiene tan activa en la organización como el primer día.

“Como mujer, madre, ciudadana, siento que es mi deber ayudar a otras familias. Si yo pude tener unos logros (con mi hijo) quiero que otra gente también los pueda tener porque lo que tú recibes tienes que darlo de vuelta”, afirma con convicción la también madre de Andrés Manuel, de 12 años.

Con orgullo y una enorme sonrisa, cuenta que lo más que alegra su vida en este momento, además del notable progreso de José Andrés, es tener decenas de “hijos postizos” a cuyas familias ha podido ofrecer inspiración y consejo.

Aimée ya no imagina su vida sin ellos. Les agradece por confirmarle día a día el valor incalculable de la solidaridad.

Un Paso Amigo por que el Autismo es Tratable

Nos quedamos en el tintero

por Aimée Cora-Amaro
Presidenta
de la Alianza de Autismo y Desórdenes Relacionados

El domingo 11 de noviembre luego de meses y meses de coordinación y trabajo voluntario miles de familiares y amigos de personas con autismo nos reunimos en el Parque Luis Muñoz Rivera para la Marcha de Alerta: Un Paso Amigo porque el Autismo es Tratable con el propósito de llamar la atención a una condición que cada día en todo el mundo se demuestra que es tratable. Y que cada día se hace más común, pues 1 de cada 150 nacimientos será diagnosticado con la condición

Más allá de la afirmación individual y colectiva de saber que no estamos solos en el camino, de que muchos viven lo mismo que otro en su lucha, en su dolor y en su búsqueda de mejores y mayores oportunidades de sus hijos esperábamos que se nos escuchara.

Nuestra meta era además de lograr a reunir a muchos que nos apoyaran en esta lucha, era que aquellos que pueden o deben estar en las decisiones de cambio supieran de nosotros. Era necesario que el gobierno, sus agencias, legisladores, la clase médica y la sociedad en general supieran de las necesidades de las personas con autismo.

Marchamos junto a muchos que les importamos. Liderados por Sunshine Logroño, Suzzette Bacó y el Payaso Remi caminamos hasta el Capitolio. Lamentablemente hubo mucha distracción, la bienvenida de héroes deportivos, las manifestaciones por construcciones, aires de huelga o la desaparición de un can de competencia, se antepusieron a nuestra gesta. Y todo esto es muy importante. Pero nuestro quehacer ¿no lo es?

Nos quedamos en el tintero. No hubo cámaras de televisión que grabaran nuestra gesta. Ni cámaras fotográficas que reconocieran nuestra lucha. No hubo libretas ni plumas que escribieran lo que hicimos y más aún lo que hacemos durante cada día de nuestras vidas buscando el bienestar de aquellos que muchas veces más nos necesitan.

No fuimos noticia. Para hacerlo tendríamos que inmolarnos públicamente. Treparnos en grúas, o hacer correr sangre, o quizás una fechoría. Resulta irónico que durante la pasada semana el proyecto de la videolotería que de forma absurda elevaba una bandera en "favor" del autismo ocupaba las primeras noticias en la prensa del país, pero hoy la bandera del Autismo pasó totalmente desapercibida.

Afecta el tranque a escolar con autismo

Por Énix Ramos / Especial El Nuevo Día

Mi hija de cinco añitos, Cherenix Vázquez Ramos, que padece de autismo, no puede asistir a clases hace dos semanas porque los porteadores escolares están en paro debido a que el Gobierno no les ha pagado.

Los efectos que esto tiene para ella son muy duros.

Como paciente de autismo, mi niña necesita de una estructura y una rutina que no se le pueden alterar. Al no poder asistir a sus clases en la escuela Inés María Mendoza en Alturas de Flamboyán en Bayamón, se le ha alterado la rutina y cuando vuelva el servicio de transporte va a tener que volver a reestructurarse.

De hecho, esta situación se produce cuando recién empezaba en su nueva escuela, a la que se había adaptado muy bien y en la que empezaba a mostrar un progreso significativo.

Elizabeth Santana, la porteadora que lleva a mi niña, me dice que es consciente del problema que esta situación nos está causando y se muestra muy preocupada por el desarrollo de la niña. Pero me dice que no puede hacer nada.

Quisiera que el gobernador Aníbal Acevedo Vilá y el secretario de Hacienda, Juan Carlos Méndez, empiecen a tomar en cuenta cuáles son realmente las prioridades del País. Me da mucha pena, porque para propaganda usan a nuestros niños, pero en situaciones como ésta son los primeros en verse afectados

Recuerden que nosotros no queremos pelear. Pero este servicio es un derecho de nuestros hijos y tenemos que defenderlo.

Tal como se lo contó a Benjamín Torres Gotay

Nuestos Chic@s

En Abril Mes del Autismo

Algunos datos de interés sobre el autismo:

Más niños serán diagnosticados con Autismo este año que con Cáncer, Diabetes y SIDA todos juntos

La incidencia hace 10 años era 1 de cada mil y ahora es 1 de cada 150

No hay dos niños con Autismo que sean iguales. Son como los copos de nieve.

El Autismo afecta diferentes aspectos del desarrollo un niño. Entre algunas: el habla, la socialización, el juego y varias destrezas motoras.

Afecta a más niños que a niñas, en una relación de 3 de cada 4.

Puede ser detectado tan temprano como a los 18 meses.

Muchos pediatras fallan en detectar el Autismo, aún cuando los padres muestran preocupaciones de que algo no anda bien

La mayoría aseguradoras de salud no cubren los costos de tratamientos

Autism Every Day

Autism Every Day

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Amanda Baggs y su poderosa voz

Living with autism in a world made for others

• Amanda Baggs, 26, is part of new generation of adults with autism
• Baggs communicates using a computer or a voice synthesizer
• 600,000 adults have autism in the U.S., according to the Autism Society of America
• No cure for autism; precise causes unknown
By A. Chris Gajilan
CNN
(CNN) -- When I walk into her apartment, Amanda Baggs makes no eye contact. She doesn't come to the door or raise her hand to greet visitors. In fact, I'm having a hard time discerning whether she even knows I'm there. I say hello and introduce myself, but she remains silent, sitting at her desk, staring out the window, rocking slightly back and forth.

Amanda Baggs is a 26-year-old woman with autism. I've been corresponding with her for weeks via e-mail. I've read her Web site, and from her I've learned a great deal about living with autism.

A video she posted recentlyon the Internet describes how she experiences the world. "My language is not about designing words or even visual symbols for people to interpret," she says in the video. "It is about being in a constant conversation with every aspect of my environment."

Admittedly, it's hard to recognize her in real life, after meeting her online persona first. (Read Dr. Sanjay Gupta's thoughts after meeting Amanda Baggs. )

I awkwardly carry on a one-sided conversation, until she grunts. My attention shifts to her computer slowly booting up. She clicks on a program. A keyboard diagram fills the screen. She begins to type at a staccato pace. We begin a conversation. I talk. She types. (Watch Amanda communicate in her own way)

This is the Amanda I've come to know over the past few weeks. She's highly intelligent, well read and has a great sense of humor. She never makes eye contact, but there is no doubt she is interacting with me.

Amanda is part of a new generation of adults with autism. The Autism Society of America estimates that 600,000 adults are living with autism in the United States. That number will most likely skyrocket, given the CDC's recognition of an increase in the numbers of children with autism. The newest numbers suggest that one in every 150 children has autism.

"The field as a whole has really neglected adults with autism," says Dr. Eric Hollander, psychiatrist and head of the Seaver and New York Autism Center of Excellence.

Adults with autism live normal life spans and may require long-term medication, therapy and residential placement. Hollander says the average cost of caring for an individual with autism over a lifetime can be several million dollars.

Autism treatment and research are undeniably centered on children. The goals are early diagnosis and intervention. They're aimed at reducing disruptive behaviors and eventually mainstreaming children with autism into school and society.

At its core, autism is a developmental disorder of communication. There is no cure. No one knows the precise causes, but recent science points towards a genetic component with a possible environmental trigger.

Amanda Baggs has severe autism. She didn't cry when she was born. She had to be taught how to nurse. As a little girl, she rocked her head back and forth but could speak. As she grew, she would go longer and longer without speaking, until her spoken language disappeared altogether. (Read Amanda's post to the AC 360 blog on CNN.com.)

She slowly learned how to type. Now, she relies on her computer or a voice synthesizer linked to a keyboard to interact with people. According to Hollander, "You might think that these individuals are mentally retarded or have no verbal skills, but in fact, they're not mentally retarded. They really understand what is going on and if they utilize a communication device, they can really communicate what they are thinking and feeling."

For Amanda, it takes a great deal of energy to think in words. It is not her natural state of mind. "It's like being bilingual," she types. "A lot of the way I naturally communicate is just through direct response to what is around me in a very physical sort of way. It's dealing with patterns and colors rather than with symbolic words." (Watch why "normal" communication isn't for Amanda)

The Internet has allowed Amanda to communicate to the whole world. While standard body language and facial expressions are lost on many with autism, she says many non-verbal people with autism have the ability to communicate with one another through autistic body cues.

Thirty or 40 years ago, life would have been different and much harder for Amanda, says Morton Ann Gernsbacher, a cognitive psychologist who specializes in autism at the University of Wisconsin-Madison. "The Internet is providing for individuals with autism, what sign language did for the deaf," she says. "It allows them to interact with the world and other like-minded individuals on their own terms." (Ask Amanda your questions about autism. )

These days, Amanda Baggs lives on her own terms. With the help of an agency, she moved from California to Vermont about a year and a half ago to be closer to a friend.

And what does Amanda think is the hardest thing about living with autism? "Having to navigate a world that is, on all levels, is built for the abilities and deficits of people who are not built remotely like me."

A. Chris Gajilan is a senior producer with CNN Medical News

Find this article at:
http://edition.cnn.com/2007/HEALTH/02/21/autism.amanda/index.html

Blog de Amanda

El autismo es más común de lo que se creía en EEUU

Por Maggie Fox

WASHINGTON (Reuters) - El autismo es más común en Estados Unidos de lo que todos creían, ya que afecta a alrededor de uno de cada 150 niños, informaron el jueves los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés).

Dos sondeos realizados por la agencia al respecto incluyeron a 14 estados y son los estudios más amplios y exhaustivos referidos a cuántos niños tienen autismo.

La investigación mostró una amplia variación entre los diferentes estados, que fue desde 4,5 por 1.000 niños con desórdenes relacionados con el autismo en West Virginia hasta 9,9 por cada 1.000 chicos en Nueva Jersey.

"Ha habido mucha preocupación sobre cuál es la prevalencia de autismo en Estados Unidos y realmente no hemos tenido los sistemas de datos para responderlo por completo," dijo Catherine Rice, de la división de Defectos de Nacimiento de CDC, quien colaboró en el estudio.

Los sondeos se centraron en la observación de niños de 8 años.

En promedio, los expertos hallaron que cerca de uno de cada 150 niños nacidos entre 1992 y 1994, o 6,7 cada 1.000, padecían autismo. Estimaciones previas habían colocado la incidencia en algún lugar entre uno de cada 166 y uno de cada 175 niños.

"Finalmente, podemos concluir el debate sobre la prevalencia de autismo en nuestra nación y focalizarnos en brindar los servicios y el apoyo que las familias necesitan," manifestó Lee Grossman, presidente ejecutivo de la Sociedad de Autismo de América.

Los informes son los primeros de la Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network (Red de Control del Autismo y las Discapacidades de Desarrollo).

"Verdaderamente creemos que estos datos son importantes porque representan el panorama más completo y preciso de los desórdenes del espectro autista en Estados Unidos hasta la fecha," señaló Rice durante una entrevista telefónica.

Los tipos de "desórdenes del espectro autista" van desde el autismo, que puede incapacitar severamente el habla y la conducta de un niño, hasta el síndrome de Asperger, un problema de comportamiento mucho más leve.

Los especialistas esperan emplear las encuestas para ayudar a develar las causas del autismo, y también prevén poder verificar la sospecha de que la condición se estaría volviendo más común en Estados Unidos.

Los sondeos de CDC, publicados el jueves en la edición semanal sobre muertes y enfermedades de la entidad, emplearon fuentes diversas, como escuelas, reportes médicos y otros datos.

Rice dijo que llevó años obtener las aprobaciones necesarias para acceder a la información.

Las tasas de autismo se mantuvieron bastante estables en los dos años en que se realizaron las encuestas, señaló la experta, excepto en West Virginia, donde la prevalencia aumentó mucho y se desconoce por qué.

Los estudios mostraron además que muchos menos niños autistas tenían retrasos mentales, en comparación con las estimaciones anteriores.

"Las viejas estadísticas siempre hablaban de que un 70 a 75 por ciento de los chicos con autismo tenían problemas cognitivos (...) Nosotros hallamos un 33 a 62 por ciento," añadió Rice.

Nuestros niñ@s en Navidad...

Muchas Felicidades les desea la Alianza de Autismo